Синдром на Angelman какви са, симптомите, причините и лечението

¿Забелязали сте различна характеристика в поведението на вашия син или дъщеря? ¿Начинът му на връзка не прилича на този на други хора на неговата възраст? ¿Чувствате, че има нещо странно след няколко месеца от раждането? Първите моменти от живота на човек са основни и осъзнават как би могло да бъде, когато расте.

Въпреки определени параметри, установени от обществото, които са свързани с характеристиките, които би трябвало да има бебето, истината е, че всеки човек е уникален и неповторим. Има обаче някои бебета, които представят някои поведения, които се различават от другите деца. Възможността да наблюдаваме внимателно тези качества и да имаме подходящи данни, може да ни помогне да действаме по правилен начин към този проблем. ¿Искате да знаете повече за това? В тази статия по психология-онлайн ще ви предоставим информация за Синдром на Angelman: Какво е, симптоми, причини и лечение.

1. Какво е синдром на Ангелман
2. Симптоми на синдром на Angelman
3. Причини за синдром на Ангелман
4. Как се открива синдромът на Angelman
5. Как се предава синдромът на Angelman
6. Лечение на синдром на Angelman

Какво е синдром на Ангелман

Когато говорим за синдрома на Ангелман, се позоваваме на a Генетично заболяване Това се случва при новородени момчета или момичета. Синдром на Ангелман пречи на развитието на тялото и мозъка От човека, който страда от него. Въпреки този факт, трябва да се отбележи, че симптомите започват между шест и дванадесет месеца живот.

Симптоми на синдром на Angelman

Синдромът на Ангелман има някои прояви, които позволяват да се определи диагнозата му, Тя обаче трябва да се извърши от здравен специалист. Диагнозата трябва да оцени клиничното представяне на бебето и да се вземат предвид генетичните характеристики, присъстващи в родителите, за да могат да подготвят успешни заключения.

На следващо място, ще поставим основните симптоми на синдрома на Ангелман, които трябва да се вземат предвид:

• Отсъствие на баби и пълзене Между шест и дванадесет месеца живот. За да можете да го идентифицирате добре, в тази статия ще видите кога бебе пълзи.
• Загуба на баланс и трудности при движение.
• Изостряща усмивка.
• Трудности за сън или съгласувайте съня.
• Липса на реч.
• Припадъци От две или три години.
• Ръцето трепне.
• Малък размер.
• Твърди движения.
• Спазми.

Една от дисциплините, които изучават и лекуват този тип синдром, е генетичната психология. Затова ви каним да се консултирате с тази статия за генетичната психология: какво е и какви изследвания, за да разберете по -добре как може да се отрази на човека, който го страда, и как да му помогнете.

Причини за синдром на Ангелман

Изключително важен елемент при отчитане на диагнозата на синдрома на Анджел се намира в причините, причинени от тази патология. По принцип синдромът на Анджел представя неврологичен и генетичен фон, причинен на хромозома 15. Това предполага едно Недостиг на генетичното предаване на един от родителите Това оказва влияние върху бебето.

Как се открива синдромът на Angelman

Най -ефективният начин за откриване на синдрома на Анджел е кръвен тест, Защото може да показва генетични промени, присъстващи в бебето. Тук е от съществено значение за сравняване на гени от родителите, за да се потвърдят, ако това е генетична мутация, липса на определени хромозоми или генетичен дефицит.

Как се предава синдромът на Angelman

Като цяло, една от характеристиките на синдрома на Ангелман представя неврологичен и генетичен фон, причинен на хромозома 15. С други думи, това заболяване се случва поради промяна в гените на родителите на бебето. След това ще видим две възможности, които засягат предаването на това разстройство:

• Майчин ген: В по -голямата част от случаите копието на гена UBE3A от майката отсъства или повреди.
• Бащин ген: Изправен пред наследството на две копия на гена UBE3A от бащата, това може да доведе до синдрома на Ангелман.

Лечение на синдром на Angelman

Докато синдромът на Ангелман няма лечение, има някои лечения, които могат да осигурят по -добра прогноза и качество на живот на тези хора с това генетично разстройство. В следващите точки днес ще разработим как да лекуваме синдрома на Анджел:

• Поведенческа терапия: Тъй като синдромът на Angelman може да причини проблеми на концентрацията, вниманието и телесното неспокойствие, поведенческата терапия се занимава с областта, отнасяща се до поведението на човека чрез различни стратегии, които позволяват да се изправят пред този тип ситуации по по -ефективен начин.
• Комуникационна терапия: Този тип лечение на синдром на Angelman се крие в използването на изображения, отнасящи се до специфични ситуации. От своя страна, жестомичният език също е чест в комуникационната терапия. Работата на областта на комуникацията е от решаващо значение за пациентите, като се има предвид трудността си при поддържането на междуличностни отношения.
• Физиотерапия: Този тип лечение на синдром на Angelman работи мобилността и двигателната координация на пациента чрез специфични упражнения, които са полезни за него или нея.
• Лекарства: В момента има някои лекарства, които пречат на невроналната операция. Хората, които страдат от синдрома на Ангелман, обикновено имат припадъци редовно. Поради това обстоятелство, антиконвулсивните лекарства, които инхибират определени области на централната нервна система, свързани с припадъци, се предписват в определени случаи. За да разберете по -добре как работи, можете да се консултирате с тази статия за централната нервна система: функции и части.

Както се вижда, важно е човекът, страдащ от синдрома на Ангелман, да извършва както психологически, така и медицинско лечение, като се имат предвид клиничните характеристики на това генетично разстройство.

Тази статия е просто информативна, в психологията-онлайн нямаме сила да поставяме диагноза или да препоръчаме лечение. Каним ви да отидете при психолог, за да лекувате вашия конкретен случай.

Ако искате да прочетете повече статии, подобни на Синдром на Angelman: Какво е, симптоми, причини и лечение, Препоръчваме ви да влезете в нашата категория на клиничната психология.